Salicylamid, Salicylamidum - Zastosowanie, działanie, opis
Podstawowe informacje o salicylamidzie
- Rok wprowadzenia na rynek
-
1983
- Substancje aktywne
-
salicylamid
- Działanie salicylamidu
-
przeciwbólowe (bez opioidów), przeciwgorączkowe, przeciwzapalne
- Postacie salicylamidu
-
proszek do sporządzania roztworu, tabletki drażowane
- Układy narządowe
-
układ immunologiczny (odpornościowy), układ kostny, układ mięśniowy, układ nerwowy i narządy zmysłów, układ oddechowy
- Specjalności medyczne
-
Choroby wewnętrzne
- Wzór sumaryczny salicylamidu
-
C7H7NO2
Spis treści
- Wybrane produkty lecznicze dopuszczone do obrotu w RP zawierające salicylamid
- Wskazania do stosowania salicylamidu
- Dawkowanie salicylamidu
- Przeciwskazania do stosowania salicylamidu
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania salicylamidu
- Interakcje salicylamidu z innymi substancjami czynnymi
- Interakcje salicylamidu z alkoholem
- Wpływ salicylamidu na ciążę
- Wpływ salicylamidu na laktację
- Skutki uboczne
- Objawy przedawkowania salicylamidu
- Mechanizm działania salicylamidu
- Wchłanianie salicylamidu
- Dystrybucja salicylamidu
- Metabolizm salicylamidu
- Wydalanie salicylamidu
Wybrane produkty lecznicze dopuszczone do obrotu w RP zawierające salicylamid
Wskazania do stosowania salicylamidu
Salicylamid jest wskazany w łagodzeniu dolegliwości bólowych i gorączki w czasie przeziębienia, grypy, bólów głowy, nerwobóli.
Dawkowanie salicylamidu
Lek w przypadku osób dorosłych i dzieci powyżej 16 lat stosuje się maksymalnie w dawce dobowej 1800mg, najlepiej w czasie posiłku lub popijając szklanką wody lub mleka.
Przeciwskazania do stosowania salicylamidu
Przeciwwskazaniem do stosowania salicylamidu jest nadwrażliwość na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Dodatkowo astma z polipami nosa, czynna choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy oraz stany zapalne przewodu pokarmowego. Salicylamid przeciwwskazany jest w ciąży oraz dla kobiet karmiących piersią i dzieci poniżej 16 roku życia z wyjątkiem szczególnych przypadków- choroba Kawasaki. Leku nie powinno się stosować w momencie zaburzeń równowagi kwasowo- zasadowej, w przypadku cukrzycy, mocznicy, tężyczki oraz przy zaburzeniach krzepliwości krwi- hemofilia, trombocytopenia. Dodatkowo przeciwwskazaniem do stosowania salicylamidu jest kamica nerkowa oraz genetycznie uwarunkowany niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania salicylamidu
Salicylamid należy ostrożnie stosować u pacjentów cierpiących na astmę oskrzelową, ze względu na ryzyko nasilenia objawów choroby. Dodatkowo w przypadku niewydolności wątroby i nerek, po przebytej chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy i krwawieniach z przewodu pokarmowego.
Interakcje salicylamidu z innymi substancjami czynnymi
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Ramucyrumab (Ramucirumab) | przeciwciała monoklonalne - przeciwnowotworowe i immunosupresyjne |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Bemiparyna (Bemiparin) | leki przeciwzakrzepowe - heparyna, heparynoidy i pochodne |
Klopidogrel (Clopidogrel) | leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek |
Rywaroksaban (Rivaroxaban) | leki przeciwzakrzepowe - inhibitory czynnika Xa |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Benazepryl (Benazepril) | inhibitory konwertazy angiotensyny - ACEI |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Deksametazon (Dexamethasone) | glikokortykosteroidy |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Aceklofenak (Aceclofenac) | NLPZ hamujące silniej COX-2 niż COX-1 |
Deksibuprofen (Dexibuprofen) | NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol |
Deksketoprofen (Dexketoprofen) | NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol |
Ibuprofen (Ibuprofen) | NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol |
Ketoprofen (Ketoprofen) | NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol |
Naproksen (Naproxen) | NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol |
Piroksykam (Piroxicam) | NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol |
Diklofenak (Diclofenac) | NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Edoksaban (Edoxaban) | leki przeciwzakrzepowe - inhibitory czynnika Xa |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Fondaparynuks (Fondaparinux) | leki przeciwzakrzepowe - inhibitory czynnika Xa |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Gentamycyna (Gentamicin) | aminoglikozydy |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Glimepiryd (Glimepiride) | doustne leki przeciwcukrzycowe - pochodne sulfonylomocznika |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Hydrochlorotiazyd (Hydrochlorothiazide) | leki moczopędne, diuretyk - tiazydy i tiazydopodobne |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Imidapryl (Imidapril) | inhibitory konwertazy angiotensyny - ACEI |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Cilazapryl (Cilazapril) | inhibitory konwertazy angiotensyny - ACEI |
Lizynopryl (Lisinopril) | inhibitory konwertazy angiotensyny - ACEI |
Ramipryl (Ramipril) | inhibitory konwertazy angiotensyny - ACEI |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Prednizon (Prednisone) | glikokortykosteroidy |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Cyklosporyna (Cyclosporine) | inhibitory kalcyneuryny |
Interakcje salicylamidu z alkoholem
Alkohol może nasilać działania niepożądane salicylamidu.
Wpływ salicylamidu na ciążę
Leku nie należy stosować u kobiet w ciąży ze względu na wyniki badań przeprowadzone na zwierzętach, które dowodzą o działaniu teratogennym.
Wpływ salicylamidu na laktację
Leku nie należy stosować u kobiet karmiących ze względu na wyniki badań przeprowadzone na zwierzętach, które dowodzą o działaniu teratogennym.
Skutki uboczne
- biegunka
- nudności
- owrzodzenie
- wymioty
- wysypka
- wzmożona potliwość
- zawroty głowy
- bóle głowy
- skurcze brzucha / w obrębie jamy brzusznej
- brak łaknienia
- zaczerwienienie skóry twarzy
- senność w ciągu dnia
- suchość w jamie ustnej
Działania niepożądane zostały podzielone ze względu na częstotliwość występowania u pacjentów. (Klasyfikacja MdDRA)
- Bardzo często
- (≥1/10)
- Często
- (≥1/100 do <1/10)
- Niezbyt często
- (≥1/1000 do <1/100)
- Rzadko
- (≥1/10 000 do < 1/1000)
- Bardzo rzadko
- (<1/10 000)
- Częstość nieznana
- Nie można ocenić na podstawie dostępnych danych
Objawy przedawkowania salicylamidu
Dostępne wyniki badań przeprowadzone na zwierzętach świadczą o tym, że toksyczność salicylamidu i salicylanów jest podobna, a dawka śmiertelna leku oscyluje w granicach 0,5-5 g/kg masy ciała. Do głównych objawów przedawkowania leku należą: depresja ośrodkowego układu nerwowego, hipotensja, zatrzymanie oddechu, kwasica metaboliczna oraz hipoprotrombinemia.
Mechanizm działania salicylamidu
Salicylamid należy do niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Jego działanie można porównać do działania innych salicylanów. Wykazuje jednak silniejsze działanie przeciwbólowe, a słabsze przeciwgorączkowe i przeciwzapalne od kwasu acetylosalicylowego. Działanie salicylamidu opiera się na procesie hamowania cyklooksygenazy kwasu arachidonowego (hamowanie syntezy prostaglandyn). Przeciwbólowe działanie salicylamidu opiera się na hamowaniu wytwarzania prostaglandyn i działania innych substancji, które uwrażliwiają receptory bólowe na pobudzenie chemiczne i mechaniczne. Mechanizm działania przeciwzapalnego polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn, w dużym prawdopodobieństwie przez hamowanie wytwarzania i działania innych mediatorów biorących udział w procesie zapalnym. Działanie przeciwgorączkowe opiera się na wpływie na ośrodek regulacji temperatury w podwzgórzu, rozszerzeniu naczyń krwionośnych obwodowych i zwiększeniu przepływu krwi w naczyniach skórnych, co w konsekwencji skutkuje utratą ciepła.
Wchłanianie salicylamidu
Salicylamid po podaniu doustnym stosunkowo dość szybko i całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego.
Dystrybucja salicylamidu
Salicylamid po podaniu doustnym szybko przenika do mięśni, wątroby i mózgu. Badania przeprowadzone w warunkach in vitro wykazują, że w 40-55% wiąże się z białkami surowicy.
Metabolizm salicylamidu
Salicylamid ulega efektowi pierwszego przejścia w wątrobie. Do głównym metabolitów leku należą: gentyzamid i glukuronid gentyzamidu- główne formy sprzężone z kwasem siarkowym i glukuronowym.
Wydalanie salicylamidu
Okres półtrwania salicylamidu po podaniu doustnym wynosi 1-2 godziny. Salicylamid i jego metabolity wydalane są z moczem. W przypadku pacjentów z prawidłowym funkcjonowaniem wątroby i nerek po podaniu pojedynczej dawki doustnej lek i jego metabolity wydalane są z moczem po upływie dwudziestu czterech godzin.