Cerebrolizyna, Cerebrolysinum - Zastosowanie, działanie, opis
Podstawowe informacje o cerebrolizynie
- Rok wprowadzenia na rynek
-
2000
- Substancje aktywne
-
cerebrolizyna
- Działanie cerebrolizyny
-
wspomaga czynność neuronów
- Postacie cerebrolizyny
-
roztwór do wstrzykiwań i infuzji
- Układy narządowe
-
układ nerwowy i narządy zmysłów
- Specjalności medyczne
-
Neurologia
- Rys historyczny cerebrolizyny
-
Cerebrolizyna została zatwierdzona do użytku medycznego między innymi w Austrii, Chinach, Niemczech, Rosji, Polsce czy Korei Południowej. Food and Drug Administration (FDA) nie wyraziła jeszcze zgody, aby substancja została wprowadzona na rynek farmaceutyczny Stanów Zjednoczonych.
Spis treści
- Wybrane produkty lecznicze dopuszczone do obrotu w RP zawierające cerebrolizynę
- Wskazania do stosowania cerebrolizyny
- Dawkowanie cerebrolizyny
- Przeciwskazania do stosowania cerebrolizyny
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania cerebrolizyny
- Interakcje cerebrolizyny z innymi substancjami czynnymi
- Wpływ cerebrolizyny na prowadzenie pojazdów
- Wpływ cerebrolizyny na ciążę
- Wpływ cerebrolizyny na laktację
- Wpływ cerebrolizyny na płodność
- Inne możliwe skutki uboczne
- Objawy przedawkowania cerebrolizyny
- Mechanizm działania cerebrolizyny
Wskazania do stosowania cerebrolizyny
Cerebrolizyna to mieszanina peptydów pozyskiwana z białek strukturalnych mózgu świni. Cerebrolizyna jest stosowana jako substancja wspomagająca w leczeniu demencji starczej typu alzheimerowskiego i demencji pochodzenia naczyniowego. Cerebrolizynę stosuje się również w deficytach pourazowych oraz urazach czaszkowo–mózgowych.
Dawkowanie cerebrolizyny
Cerebrolizynę stosuje się domięśniowo i dożylnie.
Dawka stosowana w leczeniu zależna od jednostki chorobowej.
Dawki zwykle stosowane (dobowe) u osób dorosłych: 10 ml – 50 ml (w 1 ml jest 215,2 mg substancji czynnej).
Dawki zwykle stosowane (dobowe) u dzieci: 1 ml – 2 ml (w 1 ml jest 215,2 mg substancji czynnej).
Przeciwskazania do stosowania cerebrolizyny
Przeciwwskazaniem są nadwrażliwość na cerebrolizynę, ciężka niewydolność nerek oraz padaczka.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania cerebrolizyny
Cerebrolizynę należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami alergicznymi.
Interakcje cerebrolizyny z innymi substancjami czynnymi
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Citalopram (Citalopram) | SSRI - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Doksepina (Doxepin) | TLPD - trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Fluoksetyna (Fluoxetine) | SSRI - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Fluwoksamina (Fluvoxamine) | SSRI - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Klomipramina (Clomipramine) | TLPD - trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Mianseryna (Mianserin) | substancje przeciwdepresyjne o innym mechanizmie działania |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Mirtazapina (Mirtazapine) | substancje przeciwdepresyjne o innym mechanizmie działania |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Opipramol (Opipramol) | TLPD - trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Paroksetyna (Paroxetine) | SSRI - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Reboksetyna (Reboxetine) | substancje przeciwdepresyjne o innym mechanizmie działania |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Selegilina (Selegiline) | IMAO - inhibitory monoaminooksydazy |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Tianeptyna (Tianeptine) | substancje przeciwdepresyjne o innym mechanizmie działania |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Wenlafaksyna (Venlafaxine) | SNRI - inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny, bez działania na receptory |
Wpływ cerebrolizyny na prowadzenie pojazdów
Badania nie wykazały, aby cerebrolizyna wpływała na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże zaleca się zachowanie ostrożności podczas terapii substancją.
Wpływ cerebrolizyny na ciążę
Brak danych dotyczących wpływu cerebrolizyny na przebieg ciąży. Substancję należy stosować wyłącznie po rozważeniu stosunku ryzyka do korzyści wynikającej z jej zastosowania.
Wpływ cerebrolizyny na laktację
Brak danych dotyczących obecności cerebrolizyny w mleku matki karmiącej. Substancję należy stosować wyłącznie po rozważeniu stosunku ryzyka do korzyści wynikającej z jej zastosowania.
Wpływ cerebrolizyny na płodność
Brak danych klinicznych dotyczących płodności podczas stosowania cerebrolizyny.
Inne możliwe skutki uboczne
Podanie domięśniowe, dożylne i w powolnym wlewie dożylnym: świąd, miejscowe reakcje zapalne, ból głowy, ból szyi, gorączka, bóle kończyn, duszność, ból lędźwiowo–krzyżowy, dreszcze, stan podobny do wstrząsu, brak apetytu, zaburzenia psychiczne, agresja, splatanie, bezsenność, zawroty głowy, pojedyncze przypadki napadów padaczkowych typu grand mal i drgawki, palpitacje, arytmie, niestrawność, biegunka, zaparcia, wymioty, uczucie gorąca, pocenie się, rumień i uczucie pieczenia w miejscu podania.
Objawy przedawkowania cerebrolizyny
Brak danych dotyczących przedawkowania substancji.
Mechanizm działania cerebrolizyny
Cerebrolizyna jako frakcja peptydów proteolitycznych pochodzących z mózgu świni stymuluje różnicowanie komórek, wspomaga czynność neuronów oraz pobudza procesy ochronne i naprawcze. Substancja oddziałuje bezpośrednio na plastyczność neuronalną i synaptyczną. Cerebrolizyna zmniejsza również obszar martwicy niedokrwiennej, zahamowuje powstawania obrzęków, stabilizuje mikrokrążenie oraz normalizuje zaburzenia neurologiczne związane ze zmianami chorobowymi. W doświadczalnym modelu choroby Alzheimera udowodniono, że substancja zwiększa liczbę cząsteczek transportujących glukozę przez barierę krew–mózg.