Chlorotetracyklina, Chlortetracyclinum - Zastosowanie, działanie, opis
Podstawowe informacje o chlorotetracyklinie
- Rok wprowadzenia na rynek
-
1948
- Substancje aktywne
-
chlorowodorek chlorotetracykliny
- Działanie chlorotetracykliny
-
bakteriostatyczne, przeciwbakteryjne
- Postacie chlorotetracykliny
-
maść
- Układy narządowe
-
powłoka wspólna (skóra i błony śluzowe)
- Specjalności medyczne
-
Dermatologia i wenerologia
- Rys historyczny chlorotetracykliny
-
Chlorotetracyklinę odkrył w 1945 roku naukowiec Benjamin Minge Duggar, prowadzący badania w Lederle Laboratories. Wkrótce firma R.D. McCormick rozpoczęła produkcję chlortetracykliny z wykorzystaniem zaawansowanej metody fermentacji. Pierwszy lek został wprowadzony na rynek pod nazwą handlową Aureomycin.
- Wzór sumaryczny chlorotetracykliny
-
C22H23ClN2O8
Spis treści
- Wybrane produkty lecznicze dopuszczone do obrotu w RP zawierające chlorotetracyklinę
- Wskazania do stosowania chlorotetracykliny
- Dawkowanie chlorotetracykliny
- Przeciwskazania do stosowania chlorotetracykliny
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania chlorotetracykliny
- Wpływ chlorotetracykliny na ciążę
- Wpływ chlorotetracykliny na laktację
- Inne możliwe skutki uboczne
- Mechanizm działania chlorotetracykliny
- Wchłanianie chlorotetracykliny
- Dystrybucja chlorotetracykliny
- Wydalanie chlorotetracykliny
Wybrane produkty lecznicze dopuszczone do obrotu w RP zawierające chlorotetracyklinę
Wskazania do stosowania chlorotetracykliny
Chlorotetracyklina jest stosowania w zwalczaniu ropnych zakażeń skóry i ropnych powikłań odmrożeń, oparzeń oraz powikłań alergicznych chorób skóry. Innym wskazaniem do stosowania chlorotetracykliny są postacie zapalne trądziku (np. trądzik grudkowo-krostkowy i ropowiczy).
Dawkowanie chlorotetracykliny
Chlorotetracyklinę stosuje się zewnętrznie na skórę.
Maść należy nanieść na miejsce zmienione chorobowo maksymalnie 5 razy na dobę. Miejsce posmarowane maścią można osłonić opatrunkiem.
Przeciwskazania do stosowania chlorotetracykliny
Przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na chlorotetracyklinę i wiek poniżej 12 lat.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania chlorotetracykliny
Podczas stosowania chlorotetracykliny nie należy opalać skóry.
Lek może dawać żółte świecenie w świetle nadfioletowym.
Wpływ chlorotetracykliny na ciążę
Nie potwierdzono jednoznacznie bezpieczeństwa stosowania chlorotetracykliny w ciąży. Stosowanie leku u kobiet w ciąży należy ograniczyć do sytuacji koniecznych, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Brak doniesień o działaniu teratogennym i embriotoksycznym leku.
Wpływ chlorotetracykliny na laktację
Chlorotetracyklina przenika do mleka kobiecego. Nie potwierdzono jednoznacznie bezpieczeństwa stosowania leku w okresie laktacji. Stosując chlorotetracyklinę należy rozważyć przerwanie karmienia piersią lub odstawienie leku.
Inne możliwe skutki uboczne
Podanie na skórę: rumień, pokrzywka, obrzęki, nadwrażliwość na światło, nadkażenia drożdżakami i opornymi szczepami bakterii, złuszczające zapalenie skóry.
Mechanizm działania chlorotetracykliny
Chlorotetracyklina wiąże się z podjednostką 30S rybosomu bakteryjnego, uniemożliwiając przyłączenie aminoacylo-tRNA i syntezę białek bakteryjnych. Chlorotetracyklina ma szeroki zakres działania. Jest skuteczna wobec bakterii Gram(+): Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Nocardia spp., gronkowce, paciorkowce, bakterii Gram(-): Enterobacter spp., Shigella spp., Pasteurella spp., Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Klebsiella spp., Brucella spp., Fusobacterium spp., Bartonella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus spp., Actinobacillus mallei, Bacteroides spp., Bordetella pertussis i innych: Rickettsia spp., Chlamydia spp., Actinomyces spp., Spirochaeta spp., Mycobacterium spp., Mycoplasma spp.
Wchłanianie chlorotetracykliny
Chlorotetracyklina po podaniu doustnym jest dobrze wchłaniania z przewodu pokarmowego (60-80%). Stężenie maksymalne we krwi osiąga w ciągu 3 h od podania. Biodostępność leku wynosi 25-30%. Podając lek na skórę działa on tylko miejscowo (nie stwierdza się jego obecności w osoczu).
Dystrybucja chlorotetracykliny
Chlorotetracyklina wiąże się w 50-55% z białkami osocza. Lek przenika przez barierę łożyskową i do mleka matki.
Wydalanie chlorotetracykliny
Okres półtrwania leku wynosi 5,6 h. Wydalanie leku odbywa się głównie z kałem.