Idebenon, Idebenonum - Zastosowanie, działanie, opis
Podstawowe informacje o idebenonie
- Rok wprowadzenia na rynek
-
2007
- Substancje aktywne
-
idebenon
- Działanie idebenonu
-
przeciwutleniające (antyoksydacyjne)
- Postacie idebenonu
-
tabletki powlekane
- Układy narządowe
-
układ nerwowy i narządy zmysłów
- Specjalności medyczne
-
Okulistyka
- Rys historyczny idebenonu
-
Idebenon pierwotnie został opracowany przez firmę Takeda jako lek na Alzheimera. W 2010r. firma Santhera Pharmaceuticals zakończyła badania idebenonu pod kątem chorób neurologicznych - choroby Friedreicha oraz dystrofii mięśniowej Duchenne'a/Beckera, w tych wskazaniach nie uzyskał jednak dopuszczenia do obrotu w Europie oraz Ameryce Północnej. Od 2007r. został dopuszczony do obrotu jako lek sierocy, stosowany w leczeniu zaburzeń widzenia u młodzieży i dorosłych z dziedziczną neuropatią nerwu wzrokowego Lebera.
- Wzór sumaryczny idebenonu
-
C21H34O5
Spis treści
- Wskazania do stosowania idebenonu
- Dawkowanie idebenonu
- Przeciwskazania do stosowania idebenonu
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania idebenonu
- Interakcje idebenonu z innymi substancjami czynnymi
- Interakcje idebenonu z pożywieniem
- Wpływ idebenonu na prowadzenie pojazdów
- Wpływ idebenonu na ciążę
- Wpływ idebenonu na laktację
- Wpływ idebenonu na płodność
- Skutki uboczne
- Mechanizm działania idebenonu
- Wchłanianie idebenonu
- Dystrybucja idebenonu
- Metabolizm idebenonu
- Wydalanie idebenonu
Wskazania do stosowania idebenonu
Idebenon jest przeznaczony do leczenia zaburzeń widzenia w dziedzicznej neuropatii nerwu wzrokowego Lebera, zarówno u młodzieży jak i osób dorosłych.
Dawkowanie idebenonu
Dawka dobowa idebenonu wynosi 900mg. Terapię idebenonem powinien prowadzić lekarz doświadczony w leczeniu dziedzicznej neuropatii nerwu wzrokowego Lebera.
Przeciwskazania do stosowania idebenonu
Przeciwwskazaniem do stosowania idebenonu jest nadwrażliwość na substancję czynną.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania idebenonu
Wszystkich pacjentów leczonych idebenonem należy regularnie kontrolować. Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami nerek lub wątroby, gdyż nie wykonano badań wśród tych grup pacjentów. Idebenon może zmieniać barwę moczu, należy wykluczyć inne przyczyny tego zjawiska, takie jak krwiomocz.
Interakcje idebenonu z innymi substancjami czynnymi
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Abakawir (Abacavir) | nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy |
Aceklofenak (Aceclofenac) | NLPZ hamujące silniej COX-2 niż COX-1 |
Acemetacyna (Acemetacin) | NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol |
Adefowir (Adefovir) | przeciwwirusowe nukleozydy i nukleotydy |
Akarboza (Acarbose) | doustne leki przeciwcukrzycowe - inhibitory alfa-glukozydazy |
Aklidyna (Aclidinium) | antagoniści receptora muskarynowego |
Allopurynol (Allopurinol) | substancje hamujące syntezę kwasu moczowego - inhibitory oksydazy ksantynowej |
Almotryptan (Almotriptan) | tryptany - selektywni agoniści receptora serotoninowego 5-HT1 |
Alogliptyna (Alogliptin) | doustne leki przeciwcukrzycowe - INNE |
Alprazolam (Alprazolam) | BZD - benzodiazepiny |
Amantadyna (Amantadine) | antagoniści receptora NMDA |
Amfoterycyna B (Amphotericin b) | antybiotyki przeciwgrzybicze |
Amikacyna (Amikacin) | aminoglikozydy |
Amitryptylina (Amitriptyline) | TLPD - trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne |
Amoksycylina (Amoxicillin) | penicyliny wrażliwe na beta-laktamazę |
Ampicylina (Ampicillin) | penicyliny wrażliwe na beta-laktamazę |
Apremilast (Apremilast) | inhibitory fosfodieasterazy IV - PDE4 |
Atazanawir (Atazanavir) | inne substancje przeciwwirusowe działające bezpośrednio na wirusy |
Atomoksetyna (Atomoxetine) | substancje psychostymulujące i nootropowe |
Azacytydyna (Azacitidine) | antymetabolity pirymidyny |
Azatiopryna (Azathioprine) | inne leki immunosupresyjne |
Aztreonam (Aztreonam) | antybiotyki - INNE |
Bacytracyna (Bacitracin) | antybiotyki polipeptydowe |
Baklofen (Baclofen) | leki zwiotczające mięśnie o działaniu ośrodkowym o zróżnicowanym mechanizmie działania |
Benzydamina (Benzydamine) | substancje znieczulające miejscowo - INNE |
Bisoprolol (Bisoprolol) | antagoniści receptorów beta 1 oraz rozszerzające naczynia obwodowe |
Bleomycyna (Bleomycin) | antybiotyki cytostatyczne |
Briwaracetam (Brivaracetam) | inne leki przeciwpadaczkowe |
Bromazepam (Bromazepam) | BZD - benzodiazepiny |
Budezonid (Budesonide) | glikokortykosteroidy |
Bupropion (Bupropion) | NDRI - inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny i dopaminy |
Buspiron (Buspirone) | leki przeciwlękowe wpływające na przekaźnictwo serotoninergiczne |
Cefadroksyl (Cefadroxil) | cefalosporyny I generacji |
Cefaklor (Cefaclor) | cefalosporyny II generacji |
Cefaleksyna (Cefalexinum) | cefalosporyny I generacji |
Cefamandol (Cefamandole) | cefalosporyny II generacji |
Cefazolina (Cefazolin) | cefalosporyny I generacji |
Cefotaksym (Cefotaxime) | cefalosporyny III generacji |
Ceftolozan (Ceftolozane) | cefalosporyny - INNE |
Ceftriakson (Ceftriaxone) | cefalosporyny III generacji |
Celekoksyb (Celecoxibum) | NLPZ hamujące wybiórczo COX-2 - koksyby |
Certolizumab pegol (Certolizumab pegol) | inhibitory czynnika martwicy nowotworów alfa - TNF-alfa |
Cetyryzyna (Cetirizine) | antagoniści receptorów histaminowych H1 bez działania ośrodkowego |
Chlorochina (Chloroquine) | substancje przeciwpierwotniakowe |
Chlorpromazyna (Chlorpromazine) | neuroleptyki klasyczne - pochodne fenotiazyny |
Cilostazol (Cilostazol) | leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek |
Ciprofloksacyna (Ciprofloxacin) | fluorochinolony |
Witamina B12 (Cyjanokobalamina) (Cyanocobalamin) | witaminy z grupy B |
Cyklosporyna (Cyclosporine) | inhibitory kalcyneuryny |
Dabigatran (Dabigatran) | leki przeciwzakrzepowe-inhibitory trombiny |
Dakarbazyna (Dacarbazine) | cytostatyki alkilujące |
Daptomycyna (Daptomycin) | antybiotyki lipopeptydowe |
Deksibuprofen (Dexibuprofen) | NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol |
Deksketoprofen (Dexketoprofen) | NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol |
Desmopresyna (Desmopressin) | wazopresyna i analogi |
Diazepam (Diazepam) | BZD - benzodiazepiny |
Doksepina (Doxepin) | TLPD - trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne |
Doksycyklina (Doxycycline) | antybiotyki tetracyklinowe - tetracykliny |
Dopamina (Dopamine) | agoniści receptorów dopaminowych |
Duloksetyna (Duloxetine) | SNRI - inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny, bez działania na receptory |
Edoksaban (Edoxaban) | leki przeciwzakrzepowe - inhibitory czynnika Xa |
Estazolam (Estazolam) | BZD - benzodiazepiny |
Etambutol (Ethambutol) | substancje stosowane w leczeniu gruźlicy |
Etorykoksyb (Etoricoxib) | NLPZ hamujące wybiórczo COX-2 - koksyby |
Fenofibrat (Fenofibrate) | fibraty |
Fentanyl (Fentanyl) | agoniści receptora opioidowego |
Fenylobutazon (Phenylbutazone) | NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol |
Flukonazol (Fluconazole) | przeciwgrzybicze pochodne triazolu |
Flumazenil (Flumazenil) | VARIA / INNE |
Flurbiprofen (Flurbiprofen) | NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol |
Flutamid (Flutamide) | inne leki przeciwnowotworowe |
Fondaparynuks (Fondaparinux) | leki przeciwzakrzepowe - inhibitory czynnika Xa |
Fosfomycyna (Fosfomycin) | antybiotyki - INNE |
Gabapentyna (Gabapentin) | inne leki przeciwpadaczkowe |
Gancyklowir (Ganciclovir) | przeciwwirusowe nukleozydy i nukleotydy |
Gemcytabina (Gemcitabine) | antymetabolity pirymidyny |
Gentamycyna (Gentamicin) | aminoglikozydy |
Glipizyd (Glipizide) | doustne leki przeciwcukrzycowe - pochodne sulfonylomocznika |
Goserelina (Goserelin) | inne leki hormonalne |
Guanfacyna (Guanfacine) | agoniści receptorów alfa-2 adrenergicznych |
Hydrochlorotiazyd (Hydrochlorothiazide) | leki moczopędne, diuretyk - tiazydy i tiazydopodobne |
Hydroksykobalamina (Hydroxocobalamin) | witaminy z grupy B |
Ibuprofen (Ibuprofen) | NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol |
Ipilimumab (Ipilimumab) | przeciwciała monoklonalne - przeciwnowotworowe i immunosupresyjne |
Izoniazyd (Isoniazid) | substancje stosowane w leczeniu gruźlicy |
Izotretynoina (Izotretinoina) (Isotretinoin) | retinoidy i pochodne |
Kalcytonina (Calcitonin) | inne leki hormonalne |
Karbidopa (Carbidopa) | agoniści receptorów dopaminowych |
Karboplatyna (Carboplatin) | inne leki przeciwnowotworowe |
Ketamina (Ketamine) | substancje do znieczulenia ogólnego, anestetyki - INNE |
Ketoprofen (Ketoprofen) | NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol |
Ketorolak (Ketorolac) | NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol |
Klobazam (Clobazam) | BZD - benzodiazepiny |
Klomipramina (Clomipramine) | TLPD - trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne |
Klonazepam (Clonazepam) | leki przeciwpadaczkowe - analogi GABA |
Klozapina (Clozapine) | neuroleptyki atypowe |
Kodeina (Codeine) | agoniści receptora opioidowego |
Kolchicyna (Colchicine) | substancje niewpływające na metabolizm kwasu moczowego (przeciw dnie moczanowej) |
Kolistyna (kolistymetat sodowy) (Colistin) | antybiotyki polipeptydowe |
Kwas acetylosalicylowy (Acetylsalicylic acid) | leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek |
Kwas azelainowy (Azelaic acid) | substancje czynne stosowane w dermatologii |
Kwas salicylowy (Salicylic acid) | NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol |
Kwas tolfenamowy (Tolfenamic acid) | NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol |
Kwetiapina (Quetiapine) | neuroleptyki atypowe |
Lamotrygina (Lamotrigine) | leki przeciwpadaczkowe - blokujące kanały sodowe i stabilizujące błony neuronów |
Nimesulid (Nimesulide) | NLPZ hamujące silniej COX-2 niż COX-1 |
Oksazepam (Oxazepam) | BZD - benzodiazepiny |
Palonosetron (Palonosetron) | setrony - antagoniści receptora serotoninowego 5-HT3 |
Pantoprazol (Pantoprazole) | IPP - inhibitory pompy protonowej |
Paracetamol (Paracetamol (acetaminophen)) | NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol |
Parekoksyb (Parecoxib) | NLPZ hamujące wybiórczo COX-2 - koksyby |
Pentoksyfilina (Pentoxifylline) | antagoniści receptorów beta 1 oraz rozszerzające naczynia obwodowe |
Peryndopryl (Perindopril) | inhibitory konwertazy angiotensyny - ACEI |
Pindolol (Pindolol) | antagoniści receptorów beta-1 i beta-2 adrenergicznych |
Piroksykam (Piroxicam) | NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol |
Inozyny pranobeks (Inosine pranobex) | inne substancje przeciwwirusowe działające bezpośrednio na wirusy |
Prasugrel (Prasugrel) | leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek |
Prednizon (Prednisone) | glikokortykosteroidy |
Pregabalina (Pregabalin) | leki przeciwpadaczkowe - analogi GABA |
Propranolol (Propranolol) | antagoniści receptorów beta-1 i beta-2 adrenergicznych |
Rabeprazol (Rabeprazole) | IPP - inhibitory pompy protonowej |
Ranitydyna (Ranitidine) | antagoniści receptorów histaminowych H2 |
Ranolazyna (Ranolazine) | inne leki nasercowe |
Rasagilina (Rasagiline) | IMAO - inhibitory monoaminooksydazy |
Ropiwakaina (Ropivacaine) | substancje znieczulające miejscowo - amidy |
Ruksolitynib (Ruxolitinib) | inhibitory kinazy białkowej |
Rybawiryna (Ribavirin) | przeciwwirusowe nukleozydy i nukleotydy |
Ryzatryptan (Rizatriptan) | tryptany - selektywni agoniści receptora serotoninowego 5-HT1 |
Salbutamol (Salbutamol) | agoniści receptorów beta-2 adrenergicznych |
Salicylamid (Salicylamide) | NLPZ hamujące silniej COX-2 niż COX-1 |
Sorafenib (Sorafenib) | inhibitory kinazy białkowej |
Streptomycyna (Streptomycin) | aminoglikozydy |
Sukralfat (Sucralfate) | selektywne leki osłaniające stosowane w chorobie wrzodowej |
Sumatryptan (Sumatriptan) | tryptany - selektywni agoniści receptora serotoninowego 5-HT1 |
Takrolimus (Tacrolimus) | inhibitory kalcyneuryny |
Tamsulozyna (Tamsulosin) | antagoniści receptorów alfa-1 adrenergicznych |
Tasimelteon (Tasimelteon) | melatonina i analogi |
Temazepam (Temazepam) | BZD - benzodiazepiny |
Tenofowir (Tenofovir) | inne substancje przeciwwirusowe działające bezpośrednio na wirusy |
Tetracyklina (Tetracyline) | antybiotyki tetracyklinowe - tetracykliny |
Tietyloperazyna (Thiethylperazine) | neuroleptyki klasyczne - pochodne fenotiazyny |
Tiklopidyna (Ticlopidine) | leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek |
Tiotropium (Bromek tiotropiowy) (Tiotropium bromide) | antagoniści receptora muskarynowego |
Tobramycyna (Tobramycin) | aminoglikozydy |
Tolkapon (Tolcapone) | inhibitory COMT - inhibitory katecholo-O-metylotransferazy |
Tolterodyna (Tolterodine) | leki stosowane w częstomoczu i w nietrzymaniu moczu |
Topiramat (Topiramate) | inne leki przeciwpadaczkowe |
Torasemid (Torasemide) | leki moczopędne, diuretyk - pętlowe |
Tramadol | agoniści receptora opioidowego |
Trimetoprim (Trimethoprim) | sulfonamidy i trimetoprim |
Tritlenek diarsenu (Arsenic trioxide) | inne cytostatyki pochodzenia naturalnego |
Tymolol (Timolol) | antagoniści receptorów beta-1 i beta-2 adrenergicznych |
Tynidazol (Tinidazole) | przeciwbakteryjne pochodne imidazolu |
Wareniklina (Varenicline) | substancje stosowane w leczeniu nikotynizmu |
Wenlafaksyna (Venlafaxine) | SNRI - inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny, bez działania na receptory |
Werapamil (Verapamil) | leki blokujące kanały wapniowe - działające na mięsień sercowy |
Zaleplon (Zaleplon) | niebenzodiazepinowe leki nasenne |
Sibutramina (Sibutramine) | SNRI - inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny, bez działania na receptory |
Rezerpina (Reserpine) | antagoniści receptorów alfa-1 adrenergicznych |
Testosteron (Testosterone) | testosteron i pochodne |
Diklofenak (Diclofenac) | NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol |
Witamina B6 (Pirydoksyna) (Vitamin b6 (pyridoxine)) | witaminy z grupy B |
Acyklowir (Acyclovir) | przeciwwirusowe nukleozydy i nukleotydy |
Haloperidol (Haloperidol) | neuroleptyki klasyczne - pochodne butyrofenonu |
Etofenamat (Etofenamate) | NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Acetazolamid (Acetazolamide) | inhibitory anhydrazy węglanowej |
Chlorotalidon (Chlorthalidone) | leki moczopędne, diuretyk - tiazydy i tiazydopodobne |
Dapagliflozyna (Dapagliflozin) | doustne leki przeciwcukrzycowe - inhibitory transportera sodowo-glukozowego2 - SGLT2 |
Drospirenon (Drospirenone) | progestageny |
Eplerenon (Eplerenone) | leki moczopędne, diuretyki - oszczędzające potas - antagoniści aldosteronu |
Furosemid (Furosemide) | leki moczopędne, diuretyk - pętlowe |
Kanagliflozyna (Canagliflozin) | doustne leki przeciwcukrzycowe - inhibitory transportera sodowo-glukozowego2 - SGLT2 |
Klopamid (Clopamide) | leki moczopędne, diuretyk - tiazydy i tiazydopodobne |
Spironolakton (Spironolactone) | leki moczopędne, diuretyki - oszczędzające potas - antagoniści aldosteronu |
Zonisamid (Zonisamide) | inne leki przeciwpadaczkowe |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Albutrepenonakog alfa (Albutrepenonacog alfa) | leki zwiększające krzepliwość krwi - czynniki krzepnięcia krwi |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Baricytynib (Baricitinib) | selektywne leki immunosupresyjne |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Zasadowy galusan bizmutawy (Dermatol) (Bismuth subgallate) | substancje czynne stosowane w dermatologii |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Karbamazepina (Carbamazepine) | leki przeciwpadaczkowe - blokujące kanały sodowe |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Salicylan choliny (Choline salicylate) | NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Chondroityna (Chondroitin) | inne substancje stosowane w chorobach zwyrodnieniowych stawów i reumatyzmie |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Cisplatyna (Cisplatin) | inne leki przeciwnowotworowe |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Digoksyna (Digoxin) | glikozydy nasercowe |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Dienogest (Dienogest) | progestageny |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Warfaryna (Warfarin) | leki przeciwzakrzepowe - antagoniści witaminy K |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Trimebutyna (Trimebutine) | spazmolityki o różnym mechanizmie działania (muskulotropowe, przeciwskurczowe) - gastroenterologia |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Wankomycyna (Vancomycin) | antybiotyki glikopeptydowe |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Witamina E (Tokoferol, tokoferyl) (Tocopherol) | witamina E i jej pochodne |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Pyrantel (Pyrantel) | substancje przeciwpasożytnicze do użytku ogólnego |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Piracetam (Piracetam) | substancje psychostymulujące i nootropowe |
Interakcje idebenonu z pożywieniem
Idebenon należy przyjmować z posiłkiem, gdyż wtedy jego biodostępność wzrasta 5-7krotnie.
Wpływ idebenonu na prowadzenie pojazdów
Idebenon nie wywiera wpływu na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn w ruchu.
Wpływ idebenonu na ciążę
Badania na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu na płód, u ludzi jednak brak takich badań. Z tego względu lek można stosować u kobiet w ciąży wyłącznie wtedy, gdy korzyść przewyższa ryzyko.
Wpływ idebenonu na laktację
Badania na zwierzętach wykazały, iż idebenon przenika do mleka samicy, z tego względu nie powinno się go stosować u kobiet karmiących, ponieważ nie można wykluczyć ryzyka dla dziecka.
Wpływ idebenonu na płodność
Brak badań określających wpływ idebenonu na płodność u ludzi.
Skutki uboczne
- zapalenie nosogardzieli
- kaszel
- biegunka
- Ból pleców
- niedokrwistość
- zwiększona aktywność gammaglutamylotransferazy
- Ból kończyn
- leukocytopenia
- chromaturia
- Azotemia
- Zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej
- Zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej
- Zwiększenie stężenia cholesterolu we krwi
- zwiększone stężenie trójglicerydów
- Wzrost stężenia bilirubiny we krwi
- napady padaczkowe
- Autoimmunologiczne zapalenie wątroby
- poriomania
- osłupienie
- agranulocytoza
- wysypka
- ból głowy
- dyskineza
- dyspepsja
- małopłytkowość
- niepokój
- nudności
- świąd
- wymioty
- brak łaknienia
- zawroty głowy
- złe samopoczucie
- neutropenia
- hiperkineza
- zapalenie oskrzeli
- zwiększenie aktywności dehydrogenazy mleczanowej (LDH)
- wzrost stężenia aminotransferazy asparaginowej
Działania niepożądane zostały podzielone ze względu na częstotliwość występowania u pacjentów. (Klasyfikacja MdDRA)
- Bardzo często
- (≥1/10)
- Często
- (≥1/100 do <1/10)
- Niezbyt często
- (≥1/1000 do <1/100)
- Rzadko
- (≥1/10 000 do < 1/1000)
- Bardzo rzadko
- (<1/10 000)
- Częstość nieznana
- Nie można ocenić na podstawie dostępnych danych
Mechanizm działania idebenonu
Idebenon aktywuje komórki zwojowe siatkówki, przez co przywraca możliwość widzenia u pacjentów z dziedziczną neuropatią nerwu wzrokowego Lebera. Działanie to następuje poprzez przenoszenie przez idebenon elektronów na kompleks III łańcucha transportu elektronów, z pominięciem kompleksu I, co pozwala na wytwarzanie energii w komórkach.
Wchłanianie idebenonu
Po posiłku idebenon wchłania się szybko, jego maksymalne stężenie we krwi osiągane jest po około 1 godzinie od podania.
Dystrybucja idebenonu
Idebenon przenika przez barierę krew/mózg, w mózgu oraz w cieczy wodnistej oka wykrywane są duże jego stężenia.
Metabolizm idebenonu
Idebenon metabolizowany jest na drodze utleniania, poprzez skracanie łańcucha bocznego oraz redukcję pierścienia chinonowego i sprzęganie do glukuronidów i siarczanów. Charakteryzuje go wysoki metabolizm pierwszego przejścia, w wyniku którego powstają jego koniugaty. Główne metabolity idebenonu znajdujące się w osoczu to IDE-C oraz QS4 + QS4-C.
Wydalanie idebenonu
Idebenon jest wydalany w postaci metabolitów, głównie przez nerki. W zależności od podanej dawki obserwuje się w moczu różne stężenia metabolitów.